Druley, Todd E.: шукати на сайті Z-Library

Найбільша колекція наукових статей у сіті. 70,000,000+ безкоштовних статей.

Пожертвування 15 вересня 2024 – 1 жовтня 2024

Z-Library - одна з найбільших онлайн-бібліотек у світі, в якій зберігається більше 17,000,000 книг та 84,837,000 статей. Ми намагаємось зробити літературу доступною кожному. Сьогодні (15 вересня 2024) ми відкриваємо додатковий збір пожертвувань на підтримку та розвиток проекту.

Також БЕЗЛІМТНІ завантаження (протягом 31 дня після завершення пожертвування) доступні для ВСІХ користувачів, які підтримають проект в період збору коштів до 1 жовтня 2024.

Про збір коштів Детальніше

Підтримати

Книги
Статті (45)
Найпопулярніші
Перелік
- Перелік
- Таблиця

Minimal Residual Disease Testing (Current Innovations and Future Directions) || Monitoring AML Response Using “Difference from Normal” Flow Cytometry

Druley, Todd E.

Рік:

2019

Мова:

english

Файл:

PDF, 2.01 MB

english, 2019

[American Thoracic Society American Thoracic Society 2011 International Conference, May 13-18, 2011 â¢ Denver Colorado - ()] D37. SYSTEMS BIOLOGY AND MOLECULAR PROFILING IN PULMONARY HEALTH AND DISEASE - Rare Damaging Variants In The Surfactant Protein-C And ABCA3 Genes In Adult Patients With Idiopathic Pulmonary Fibrosis

Mohamed, Shakir, Morrison, Lake, Heins, Hillary, Record, Jessica L., Wegner, Daniel J., Druley, Todd E., Christie, Jason D., Beers, Michael F., Cole, F. Sessions, Hamvas, Aaron

Рік:

2011

Файл:

PDF, 18 KB

2011

Quantification of rare allelic variants from pooled genomic DNA

Druley, Todd E, Vallania, Francesco L M, Wegner, Daniel J, Varley, Katherine E, Knowles, Olivia L, Bonds, Jacqueline A, Robison, Sarah W, Doniger, Scott W, Hamvas, Aaron, Cole, F Sessions

Журнал:

Nature Methods

Рік:

2009

Мова:

english

Файл:

PDF, 197 KB

english, 2009

Genetic Diversity and Novel SNP Discovery in Signaling Genes Revealed by Pooled Sequencing of Cardiomyopathy DNAs

Scot J. Matkovich, Todd E. Druley, Derek J. Van Booven, Sung Chun, Francesco M.L. Vallania, Anna Hindes, Justin C. Fay, Robi D. Mitra, Gerald W. Dorn II

Журнал:

Journal of Cardiac Failure

Рік:

2009

Мова:

english

Файл:

PDF, 55 KB

english, 2009

Whole-Exome Capture and Sequencing Identifies HEATR2 Mutation as a Cause of Primary Ciliary Dyskinesia

Amjad Horani, Todd E. Druley, Maimoona A. Zariwala, Anand C. Patel, Benjamin T. Levinson, Laura G. Van Arendonk, Katherine C. Thornton, Joe C. Giacalone, Alison J. Albee, Kate S. Wilson, Emily H. Turn

Журнал:

The American Journal of Human Genetics

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.02 MB

english, 2012

Population-based rare variant detection via pooled exome or custom hybridization capture with or without individual indexing

Ramos, Enrique, Levinson, Benjamin T, Chasnoff, Sara, Hughes, Andrew, Young, Andrew L, Thornton, Katherine, Li, Allie, Vallania, Francesco LM, Province, Michael, Druley, Todd E

Журнал:

BMC Genomics

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 554 KB

english, 2012

P-Glycoprotein-Mediated Colchicine Resistance in Different Cell Lines Correlates with the Effects of Colchicine on P-Glycoprotein Conformation †

Druley, Todd E., Stein, Wilfred D., Ruth, Adam, Roninson, Igor B.

Журнал:

Biochemistry

Рік:

2001

Мова:

english

Файл:

PDF, 177 KB

english, 2001

Synonymous ABCA3 Variants Do Not Increase Risk for Neonatal Respiratory Distress Syndrome

Wambach, Jennifer A., Wegner, Daniel J., Heins, Hillary B., Druley, Todd E., Mitra, Robi D., Hamvas, Aaron, Cole, F. Sessions

Журнал:

The Journal of Pediatrics

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 281 KB

english, 2014

P-Glycoprotein Function Involves Conformational Transitions Detectable by Differential Immunoreactivity

Eugene B. Mechetner, Brigitte Schott, Brian S. Morse, Wilfred D. Stein, Todd Druley, Kenneth A. Davis, Takashi Tsuruo and Igor B. Roninson

Журнал:

Proceedings of the National Academy of Sciences

Рік:

1997

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.33 MB

english, 1997

Analysis of MDR1 P-Glycoprotein Conformational Changes in Permeabilized Cells Using Differential Immunoreactivity †

Druley, Todd E., Stein, Wilfred D., Roninson, Igor B.

Журнал:

Biochemistry

Рік:

2001

Мова:

english

Файл:

PDF, 136 KB

english, 2001

Adaptation of the targeted capture Methyl-Seq platform for the mouse genome identifies novel tissue-specific DNA methylation patterns of genes involved in neurodevelopment

Hing, Benjamin, Ramos, Enrique, Braun, Patricia, McKane, Melissa, Jancic, Dubravka, Tamashiro, Kellie L K, Lee, Richard S, Michaelson, Jacob J, Druley, Todd E, Potash, James B

Журнал:

Epigenetics

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.83 MB

english, 2015

[American Thoracic Society American Thoracic Society 2012 International Conference, May 18-23, 2012 • San Francisco, California - ()] C108. PEDIATRIC CYSTIC FIBROSIS AND PRIMARY CILIARY DYSKINESIA - Whole-Exome Sequencing Identifies A Recessive HEATR2 Mutation In Amish PCD Patients

Ferkol, Thomas W., Druley, Todd, Horani, Amjad, Zariwala, Maimoona, Leigh, Margaret W., Knowles, Michael R., Brody, Steven L., Dutcher, Susan

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 18 KB

english, 2012

[American Thoracic Society American Thoracic Society 2010 International Conference, May 14-19, 2010 • New Orleans - ()] A95. BEST OF PEDIATRICS 2010 - Detection Of Excess Rare Damaging Variants In Surfactant Associated Genes Among Infants With Respiratory Distress Syndrome Using Pooled Next Generation Sequencing

Wambach, Jennifer A., Wegner, Daniel J., Robison, Sarah, DePass, Kelsey, Druley, Todd, Vallania, Francesco, Mitra, Rob, Cole, F. S., Hamvas, Aaron

Рік:

2010

Мова:

english

Файл:

PDF, 18 KB

english, 2010

Late Toxicity of a Novel Allogeneic Stem Cell Transplant Using Single Fraction Total Body Irradiation for Hematologic Malignancies in Children

Madden, Lisa M., Ngwube, Alexander I., Shenoy, Shalini, Druley, Todd E., Hayashi, Robert J.

Журнал:

Journal of Pediatric Hematology/Oncology

Рік:

2015

Мова:

english

Файл:

PDF, 330 KB

english, 2015

Candidate gene resequencing to identify rare, pedigree-specific variants influencing healthy aging phenotypes in the long life family study

Druley, Todd E., Wang, Lihua, Lin, Shiow J., Lee, Joseph H., Zhang, Qunyuan, Daw, E. Warwick, Abel, Haley J., Chasnoff, Sara E., Ramos, Enrique I., Levinson, Benjamin T., Thyagarajan, Bharat, Newman,

Журнал:

BMC Geriatrics

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 1.20 MB

english, 2016

Severe Ceftriaxone-induced Hemolysis Complicated by Diffuse Cerebral Ischemia in a Child With Sickle Cell Disease

Schuettpelz, Laura G., Behrens, Deanna, Goldsmith, Matthew I., Druley, Todd E.

Журнал:

Journal of Pediatric Hematology/Oncology

Рік:

2009

Мова:

english

Файл:

PDF, 143 KB

english, 2009

Clonal haematopoiesis harbouring AML-associated mutations is ubiquitous in healthy adults

Young, Andrew L., Challen, Grant A., Birmann, Brenda M., Druley, Todd E.

Журнал:

Nature Communications

Рік:

2016

Мова:

english

Файл:

PDF, 464 KB

english, 2016

Human definitive hematopoietic specification from pluripotent stem cells is regulated by mesodermal expression of CDX4

Creamer, J. Philip, Dege, Carissa, Ren, Qihao, Ho, Jolie T.K., Valentine, Mark C., Druley, Todd E., Sturgeon, Christopher M.

Журнал:

Blood

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 860 KB

english, 2017

Nomenclature and definition in asymmetric regional body overgrowth

Kalish, Jennifer M., Biesecker, Leslie G., Brioude, Frederic, Deardorff, Matthew A., Di Cesare-Merlone, Alessandra, Druley, Todd, Ferrero, Giovanni B., Lapunzina, Pablo, Larizza, Lidia, Maas, Saskia,

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 507 KB

english, 2017

Recommendations for Surveillance for Children with Leukemia-Predisposing Conditions

Porter, Christopher C., Druley, Todd E., Erez, Ayelet, Kuiper, Roland P., Onel, Kenan, Schiffman, Joshua D., Wolfe Schneider, Kami, Scollon, Sarah R., Scott, Hamish S., Strong, Louise C., Walsh, Micha

Журнал:

Clinical Cancer Research

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 372 KB

english, 2017

Cover Image, Volume 173A, Number 7, July 2017

Kalish, Jennifer M., Biesecker, Leslie G., Brioude, Frederic, Deardorff, Matthew A., Di Cesare-Merlone, Alessandra, Druley, Todd, Ferrero, Giovanni B., Lapunzina, Pablo, Larizza, Lidia, Maas, Saskia,

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

2017

Файл:

PDF, 1.07 MB

2017

Congenital neurodevelopmental anomalies in pediatric and young adult cancer

Wong-Siegel, Jeannette R., Johnson, Kimberly J., Gettinger, Katie, Cousins, Nicole, McAmis, Nicole, Zamarione, Ashley, Druley, Todd E.

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 532 KB

english, 2017

Detection of Rare Genomic Variants from Pooled Sequencing Using SPLINTER

Vallania, Francesco, Ramos, Enrique, Cresci, Sharon, Mitra, Robi D., Druley, Todd E.

Журнал:

Journal of Visualized Experiments

Рік:

2012

Мова:

english

Файл:

PDF, 536 KB

english, 2012

RNA-Seq identifies genes whose proteins are transformative in the differentiation of cytotrophoblast to syncytiotrophoblast, in human primary villous and BeWo trophoblasts

Azar, Christopher, Valentine, Mark, Trausch-Azar, Julie, Druley, Todd, Nelson, D. Michael, Schwartz, Alan L.

Журнал:

Scientific Reports

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 2.21 MB

english, 2018

Pediatric cancer risk in association with birth defects: A systematic review

Johnson, Kimberly J., Lee, Jong Min, Ahsan, Kazi, Padda, Hannah, Feng, Qianxi, Partap, Sonia, Fowler, Susan A., Druley, Todd E., Chang, Jeffrey S

Журнал:

PLoS ONE

Рік:

2017

Мова:

english

Файл:

PDF, 3.45 MB

english, 2017

Genome wide association and linkage analyses identified three loci—4q25, 17q23.2, and 10q11.21—associated with variation in leukocyte telomere length: the Long Life Family Study

Lee, Joseph H., Cheng, Rong, Honig, Lawrence S., Feitosa, Mary, Kammerer, Candace M., Kang, Min S., Schupf, Nicole, Lin, Shiow J., Sanders, Jason L., Bae, Harold, Druley, Todd, Perls, Thomas, Christen

Журнал:

Frontiers in Genetics

Рік:

2014

Мова:

english

Файл:

PDF, 960 KB

english, 2014

Rare Event Detection Using Error-corrected DNA and RNA Sequencing

Wong, Wing H., Tong, R. Spencer, Young, Andrew L., Druley, Todd E.

Журнал:

Journal of Visualized Experiments

Рік:

2018

Файл:

PDF, 532 KB

2018

Rare Event Detection Using Error-corrected DNA and RNA Sequencing

Wong, Wing H., Tong, R. Spencer, Young, Andrew L., Druley, Todd E.

Журнал:

Journal of Visualized Experiments

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 532 KB

english, 2018

Age-specific changes in genome-wide methylation enrich for Foxa2 and estrogen receptor alpha binding sites

Uli, Nishanth, Michelen-Gomez, Eduardo, Ramos, Enrique I., Druley, Todd E., Mummidi, Srinivas

Журнал:

PLoS ONE

Рік:

2018

Мова:

english

Файл:

PDF, 3.14 MB

english, 2018

Minimal Residual Disease Testing (Current Innovations and Future Directions) || Minimal Residual Disease Testing in Acute Lymphoblastic Leukemia/Lymphoma

Druley, Todd E.

Рік:

2019

Мова:

english

Файл:

PDF, 745 KB

english, 2019

Minimal Residual Disease Testing (Current Innovations and Future Directions) ||

Druley, Todd E.

Рік:

2019

Мова:

english

Файл:

PDF, 4.29 MB

english, 2019

Minimal Residual Disease Testing (Current Innovations and Future Directions) || Molecular Diagnostics for Minimal Residual Disease Analysis in Hematopoietic Malignancies

Druley, Todd E.

Рік:

2019

Мова:

english

Файл:

PDF, 705 KB

english, 2019

Clonal haematopoiesis and risk of acute myeloid leukemia.

Young, Andrew L., Tong, R. Spencer, Birmann, Brenda M., Druley, Todd E.

Журнал:

Haematologica

Рік:

2019

Мова:

english

Файл:

PDF, 2.60 MB

english, 2019

Scope of hearing loss in Beckwith–Wiedemann syndrome and hemihypertrophy

Camet, Miranda L., Hayashi, Susan S., Druley, Todd, Henry, Jennifer, Gettinger, Katie, Stacy, Andrea, Hayashi, Robert J.

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

2019

Мова:

english

Файл:

PDF, 575 KB

english, 2019

Scope of hearing loss in Beckwith–Wiedemann syndrome and hemihypertrophy

Camet, Miranda L., Hayashi, Susan S., Druley, Todd, Henry, Jennifer, Gettinger, Katie, Stacy, Andrea, Hayashi, Robert J.

Журнал:

American Journal of Medical Genetics Part A

Рік:

2019

Файл:

PDF, 575 KB

2019

Novel mutation in AIRE gene with autoimmune polyendocrine syndrome type 1

Fardi Golyan, Fatemeh, Ghaemi, Nosrat, Abbaszadegan, Mohammad Reza, Dehghan Manshadi, Seyed Hossein, Vakili, Rahim, Druley, Todd E., Rahimi, Hamid Reza, Ghahraman, Martha

Журнал:

Immunobiology

Рік:

2019

Мова:

english

Файл:

PDF, 502 KB

english, 2019

Novel mutation in AIRE gene with autoimmune polyendocrine syndrome type 1

Fardi Golyan, Fatemeh, Ghaemi, Nosrat, Abbaszadegan, Mohammad Reza, Dehghan Manshadi, Seyed Hossein, Vakili, Rahim, Druley, Todd E., Rahimi, Hamid Reza, Ghahraman, Martha

Журнал:

Immunobiology

Рік:

2019

Файл:

PDF, 502 KB

2019

NF1 glioblastoma clonal profiling reveals KMT2B mutations as potential somatic oncogenic events

Wong, Wing H., Junck, Larry, Druley, Todd E., Gutmann, David H.

Журнал:

Neurology

Рік:

2019

Мова:

english

Файл:

PDF, 353 KB

english, 2019

The Zebrafish Xenograft Platform—A Novel Tool for Modeling KSHV-Associated Diseases

Pringle, Eric S., Wertman, Jaime, Melong, Nicole, Coombs, Andrew J., Young, Andrew L., O’Leary, David, Veinotte, Chansey, Robinson, Carolyn-Ann, Ha, Michael N., Dellaire, Graham, Druley, Todd E., McCo

Журнал:

Viruses

Рік:

2019

Мова:

english

Файл:

PDF, 2.73 MB

english, 2019

Special Therapy and Psychosocial Needs Identified in a Multidisciplinary Cancer Predisposition Syndrome Clinic

Groves, Andrew P., Gettinger, Katie, Druley, Todd E., Kozel, Beth A., Shinawi, Marwan, Mohrmann, Caroline, Henry, Jennifer, Jacobi, Celina, Trinkaus, Kathryn, Hayashi, Robert J.

Журнал:

Journal of Pediatric Hematology/Oncology

Рік:

2019

Файл:

PDF, 90 KB

2019

The Zebrafish Xenograft Platform—A Novel Tool for Modeling KSHV-Associated Diseases

Журнал:

Viruses

Рік:

2019

Файл:

PDF, 2.73 MB

2019

Error-corrected sequencing strategies enable comprehensive detection of leukemic mutations relevant for diagnosis and minimal residual disease monitoring

Crowgey, Erin L., Mahajan, Nitin, Wong, Wing Hing, Gopalakrishnapillai, Anilkumar, Barwe, Sonali P., Kolb, E. Anders, Druley, Todd E.

Журнал:

BMC Medical Genomics

Рік:

2020

Файл:

PDF, 2.05 MB

2020

The evolutionary dynamics and fitness landscape of clonal hematopoiesis

Watson, Caroline J., Papula, A. L., Poon, Gladys Y. P., Wong, Wing H., Young, Andrew L., Druley, Todd E., Fisher, Daniel S., Blundell, Jamie R.

Журнал:

Science

Рік:

2020

Мова:

english

Файл:

PDF, 2.17 MB

english, 2020

Prevalence of clinically actionable disease variants in exceptionally long-lived families

Carlson, Paige, Wojczynski, Mary K., Druley, Todd, Lee, Joseph H., Zmuda, Joseph M., Thyagarajan, Bharat

Журнал:

BMC Medical Genomics

Рік:

2020

Файл:

PDF, 536 KB

2020

Germline Sequencing Identifies Rare Variants in Finnish Subjects with Familial Germ Cell Tumors

Crowgey, Erin L, Soini, Tea, Shah, Nidhi, Pauniaho, Satu-Liisa, Lahdenne, Pekka, Wilson, David B, Heikinheimo, Markku, Druley, Todd E

Журнал:

The Application of Clinical Genetics

Рік:

2020

Файл:

PDF, 3.13 MB

2020